Ministério da Saúde suspende temporariamente vacina contra a dengue do Butantan após registro de reações adversas

Medida preventiva foi adotada para aprofundar investigações sobre casos graves registrados após a aplicação do imunizante

O Ministério da Saúde anunciou a suspensão preventiva da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de reações adversas em pessoas vacinadas. A medida tem caráter cautelar e permanecerá em vigor enquanto são realizadas investigações para apurar uma possível relação entre os casos e o imunizante.

De acordo com o ministério, cerca de 500 mil pessoas receberam a vacina até o momento. Entre elas, foram registradas 42 notificações de reações adversas. Desses casos, três foram classificados como graves, incluindo duas mortes.

As autoridades de saúde ressaltam que ainda não há confirmação de que os casos graves tenham sido causados pela vacina. No entanto, os episódios ocorreram em um período de até três semanas após a imunização, o que motivou a abertura de uma investigação mais detalhada.

Entre os casos analisados, uma mulher de 48 anos apresentou complicações neurológicas após desenvolver sintomas de dengue 19 dias depois de receber a vacina. Já um homem de 58 anos apresentou quadro febril cinco dias após a aplicação do imunizante, com evolução rápida para sintomas compatíveis com dengue grave.

O Ministério da Saúde orientou que as unidades de saúde que realizaram a vacinação nas últimas três semanas façam o acompanhamento das pessoas imunizadas, com o objetivo de identificar possíveis sinais de alerta ou reações adversas.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a taxa registrada é de aproximadamente oito casos para cada 100 mil doses aplicadas. Apesar de ser considerada baixa, a ocorrência dos casos levou à suspensão temporária do uso da vacina até que as investigações sejam concluídas.

Ainda conforme o ministério, os eventos registrados não haviam sido observados durante os estudos clínicos do imunizante, que envolveram cerca de 11 mil participantes antes da aprovação para uso.

As investigações seguem em andamento e deverão esclarecer se existe relação direta entre a vacinação e os casos graves registrados.